Клинички ресурси
Пронајдете ги најактуелните клинички упатства, алатки, курсеви и друго.
ресурси
По болест
Пронајдете клинички ресурси и информации за вообичаени нарушувања на движењето:
Клинички алатки
Прегледи на медицина заснована на докази
Прегледајте ги најновите препораки од Прегледите на медицината засновани на докази на MDS, кои користат ригорозен методолошки пристап за да ги опишат опциите за третман.
За недоволно опслужени области и население
Ресурси што ќе ви помогнат подобро да ги разберете и да ги задоволите потребите на различни пациенти на кои им е потребна нега.
Ве молиме почекајте додека ги собираме вашите резултати.
образование
Курсеви за клиничари
Прелистајте курсеви во живо, со физичко присуство и на барање, прилагодени на клиничката нега.
Ве молиме почекајте додека ги собираме вашите резултати.
Резултатите се ажурирани, 4 резултати.
Се прикажува страница 1 од 26
Прескокни до пагинацијаПрескокни до Филтри
Пристап и управување со синдром на немирни нозе
На барање
60 минути
Основни / Почетници
Кредити за CME:1.00
1133 Овој курс нуди длабинско истражување на Синдромот на немирни нозе (СНН), опфаќајќи ја патофизиологијата на СНН, најновите дијагностички критериуми, клучните диференцијални дијагнози и пристапите за лекување засновани на докази, вклучувајќи фармаколошки и нефармаколошки опции. Други нарушувања на движењето, синдром на немирни нозе (RLS)/периодично нарушување на движењето на екстремитетите (PLMD) д-р Луиџи Ферини-Страмби, д-р Марија Паола Могаверо 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1133/Approach-and-Management-of-Restless-Legs-Syndrome https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-51-001-rls-202x1087655.jpg 2026-09-18T00:00:00 2029-09-18T00:00:00 ИЗВОД ЗА КРЕДИТНА ОЗНАЧУВАЊЕ Меѓународното здружение за Паркинсонова болест и нарушувања на движењето ја доделува оваа активност за максимум 1 AMA PRA кредит од категорија 1™ . Лекарите треба да бараат само кредити соодветни на обемот на нивното учество. ИЗЈАВА НА ФАКУЛТЕТСКИОТ ПРОФЕСОР Сите лица кои ја контролираат содржината за оваа активност се должни да ги откријат сите финансиски односи со неподобни компании (како што е дефинирано од ACCME) во последните 24 месеци. Информациите за откривање се достапни ТУКА . Сите релевантни финансиски односи се ублажени пред оваа програма. ЗАДОВОЛИТЕЛНО ЗАВРШУВАЊЕ Учесниците мора да пополнат евалуација за секоја сесија на која ќе присуствуваат за да добијат кредит за континуирано медицинско образование. Избраните сесии мора да бидат посетени во целост. Делумни кредити за поединечни сесии не се достапни. НАЧИН НА УЧЕСТВО Вашите избрани сесии мора да бидат посетени во целост. Делумен кредит за поединечни сесии не е достапен. Доколку барате кредит за континуирано образование за специјалност што не е наведена во Изјавата за акредитација, ваша одговорност е да го контактирате вашиот одбор за лиценцирање/сертификација за да ја утврдите подобноста за курсот за вашите барања од одборот. ИЗЈАВА ЗА ВАЛИДНОСТ НА СОДРЖИНАТА Сите препораки што вклучуваат клиничка медицина во активностите за MDS се засноваат на докази што се прифатени во рамките на медицинската професија како соодветно оправдување за нивните индикации и контраиндикации во случај на пациенти. Сите научни истражувања што се споменуваат, известуваат или користат во CME во поддршка или оправдување на препораките за грижа за пациентите се во согласност со општо прифатените стандарди за експериментален дизајн, собирање и анализа на податоци. Активностите што промовираат препораки, третман или начини на практикување медицина што не се во рамките на дефиницијата за CME или за кои се знае дека имаат ризици или опасности што ги надминуваат придобивките или за кои се знае дека се неефикасни во третманот на пациентите не претставуваат валидна CME. MDS образование ФАКУЛТЕТ Луиџи Ферини-Страмби, MD - Вита поздрав Рафаеле Турро - Милано, Италија Марија Паола Могаверо, д-р, д-р - Oasi Research Institute IRCCS, Троина, Италија, помошен професор по неврологија, Универзитетот во Милано, Италија ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Објаснете ја епидемиологијата, причините и патофизиологијата на немирните чврчори. 2. Применете ги дискностичките критериуми за прецизно идентификување на немирниот синдром (НЕС) и разликување од слични состојби. 3. Анализирајте ги фармаколошките и нефармаколошките опции за третман за да развиете индивидуализирани планови за управување со немирни цревни синдроми. 4. Евалуација на одговорите на третманот и компликациите, вклучувајќи ги засилувањето и несаканите ефекти, за да се оптимизира тековната грижа. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за студенти, жители, даватели на матична здравствена заштита, интернисти, лекари од сродна медицина, специјалисти кои не се невролошки стручњаци и индустријата кои имаат ограничено или никакво искуство со нарушувања на движењето. ПОТРЕБНИ БАРАЊА ЗА ХАРДВЕР И СОФТВЕР 1. Активна интернет конекција (DSL или кабелска). Dial-up конекцијата ќе има постојан проблем со баферирањето. 2. Компатибилен со Windows PC и MAC (256 MB RAM или повеќе). 3. Активноста најдобро се гледа на Internet Explorer 9.0 или понова верзија, Safari 5.0 или понова верзија и Firefox 29.0 или понова верзија. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или понова верзија). 5. Adobe Reader за печатење на сертификат. 0 /Курсеви/Пристап-и-менаџмент-на-синдромот-на-немирни-нозе.htm Пристап и управување со синдром на немирни нозе 2026-09-18T12:00:53.307 0 0 Основни / Почетници На барање Други нарушувања на движењето
Видео серија на случаи од партнерското друштво
Во живо онлајн
31 октомври 2026 - 27 февруари 2027
Основни / Почетници
1151 Серијата видео случаи на придружното здружение MDS-AOS е интерактивна образовна програма во живо, дизајнирана да го подобри дијагностичкото расудување кај нарушувањата на движењето преку дискусија водена од експерти за автентични клинички видео случаи. Секоја сесија содржи презентации на случаи од две придружни здруженија на MDS-AOS, проследени со панел дискусии водени од меѓународни експерти. Серијата од три сесии ќе се фокусира на современи теми кај нарушувањата на движењето, вклучувајќи генетски нарушувања, нарушувања на движењето надвор од базалните ганглии и нарушувања на движењето кои бараат брзо препознавање поради нивните терапевтски или прогностички импликации. РОК ЗА РЕГИСТРАЦИЈА ЗА СЕСИЈА 1: 29 октомври 2026 година Атаксии, Биомаркери, Биомаркери и дијагностички алатки, Нарушувања на движењето предизвикани од лекови/Тардивна дискинезија, Функционални нарушувања на движењето, Нарушувања на одењето и рамнотежата, Генетски и наследни нарушувања, Генетика, Итни случаи со нарушувања на движењето, Невровизуелизација, Невропатологија, Други нарушувања на движењето, Ретки/Невообичаени нарушувања на движењето, Скали за оценување, Синдром на немирни нозе (RLS)/Периодично нарушување на движењето на екстремитетите (PLMD), Синдром на вкочанета личност (SPS) 360 0.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1151/MDS-AOS-Affiliate-Society-Video-Case-Series https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/25AOSSERIE-VideoCases_202x108721193.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOSSERIE_783x40470253.jpg 2026-10-31T00:00:00 2027-02-27T00:00:00 MDS образование <p><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><img width="87" height="87" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577504_26082025033615.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><strong>Course Schedule</strong></a><strong> </strong><strong> </strong><!--[if !vml]--><!--[if !vml]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><img width="98" height="98" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577600_26082025033616.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><strong>Course Faculty</strong></a><strong> </strong></p><p><br></p><p><em>Schedule as of September 30, 2026 </em></p><p><br></p><p><strong>REGISTRATION FEES</strong><br><strong>Members:</strong> $0 USD<br><strong>Non-Members:</strong> $0 USD</p><p><br></p><p><strong>COURSE DETAILS</strong><em><br></em><strong>Session 1: Genetics in Movement Disorders </strong></p><p><em>Saturday, October 31, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p>Cases Presented By: </p><ol><li>Saudi Neurology Society - Movement Disorders Chapter</li><li>Neurological Association of Uzbekistan</li></ol><p><strong>Session 2: Beyond the Basal Ganglia </strong></p><p><em>Saturday, December 5, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><strong>Session 3: Movement Disorders You Can’t Afford to Miss </strong></p><p><em>Saturday, February 27, 2027: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><br></p><p><em>To convert to your local time, please click here: </em><span style="color: rgb(44, 130, 201);"><a href="https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html"><em>https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html</em></a></span></p><p><br></p><p><strong>LEARNING OBJECTIVES</strong></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Upon completion of this activity, learners will be able to:</span></p><ol><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize characteristic phenomenological features of selected movement disorders using clinical video cases</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Compare disorders with similar clinical presentations and formulate appropriate differential diagnoses</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Identify clinical features suggestive of genetic disorders and movement disorders arising outside the basal ganglia</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize movement disorders requiring urgent evaluation or disease-specific treatment</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Apply expert diagnostic reasoning to challenging movement disorder cases in clinical practice</span></li></ol><p><br></p><p><strong>INTENDED AUDIENCE</strong></p><p>This activity is intended for movement disorder specialists, general neurologists, primary care clinicians, clinical fellows, movement disorder fellows, neurology residents, and medical students with an interest in current clinical trends and approaches for diagnosis and treatment of movement disorders.</p> 0 /Курсеви/Серија-на-видео-случаи-на-партнерско-општество.htm Видео серија на случаи од партнерското друштво 2026-09-01T12:00:55.500 0 0 Основни / Почетници Во живо онлајн Биомаркери и дијагностички алатки Други нарушувања на движењето
Невродегенерација со акумулација на железо во мозокот
На барање
60 минути
Основни / Почетници
Кредити за CME:1.00
1121 Овој курс има за цел да ви обезбеди структурирано разбирање на пристапот и управувањето со невродегенерацијата со акумулација на железо во мозокот. По завршувањето на овој курс, ќе можете да дискутирате за различни видови на невродегенерација со акумулации на железо во мозокот, вклучувајќи ја возраста на почеток, клиничките манифестации и генетиката; диференцијална дијагноза на невродегенерација со акумулации на железо во мозокот и пристап кон дијагнозата, вклучувајќи снимање; како и да ги разгледате пристапите за третман кај невродегенерацијата со акумулации на железо во мозокот. Биомаркери, Биомаркери и дијагностички алатки, Когнитивно оштетување/Деменција, Генетски и наследни нарушувања, Генетика, Лекови за моторни симптоми, Невровизуелизација, Невропатологија, Немоторни симптоми/нарушувања, Други нарушувања на движењето, Физикална терапија/Физиотерапија, Скали за оценување, Сензорни нарушувања, Говорни нарушувања, Терапии-други, Терапии-фармаколошки Сузане Шнајдер, доктор по медицина, Соахам Десаи, доктор по медицина, доктор по медицина 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1121/Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation--202x108626849.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation-734x404812281.jpg 2026-08-21T00:00:00 2029-08-21T00:00:00 ИЗВОД ЗА КРЕДИТНА ОЗНАЧУВАЊЕ Меѓународното здружение за Паркинсонова болест и нарушувања на движењето ја доделува оваа активност за максимум 1 AMA PRA кредит од категорија 1™ . Лекарите треба да бараат само кредити соодветни на обемот на нивното учество. ИЗЈАВА НА ФАКУЛТЕТСКИОТ ПРОФЕСОР Сите лица кои ја контролираат содржината за оваа активност се должни да ги откријат сите финансиски односи со неподобни компании (како што е дефинирано од ACCME) во последните 24 месеци. Информациите за откривање се достапни ТУКА . Сите релевантни финансиски односи се ублажени пред оваа програма. ЗАДОВОЛИТЕЛНО ЗАВРШУВАЊЕ Учесниците мора да пополнат евалуација за секоја сесија на која ќе присуствуваат за да добијат кредит за континуирано медицинско образование. Избраните сесии мора да бидат посетени во целост. Делумни кредити за поединечни сесии не се достапни. НАЧИН НА УЧЕСТВО Вашите избрани сесии мора да бидат посетени во целост. Делумен кредит за поединечни сесии не е достапен. Доколку барате кредит за континуирано образование за специјалност што не е наведена во Изјавата за акредитација, ваша одговорност е да го контактирате вашиот одбор за лиценцирање/сертификација за да ја утврдите подобноста за курсот за вашите барања од одборот. ИЗЈАВА ЗА ВАЛИДНОСТ НА СОДРЖИНАТА Сите препораки што вклучуваат клиничка медицина во активностите за MDS се засноваат на докази што се прифатени во рамките на медицинската професија како соодветно оправдување за нивните индикации и контраиндикации во случај на пациенти. Сите научни истражувања што се споменуваат, известуваат или користат во CME во поддршка или оправдување на препораките за грижа за пациентите се во согласност со општо прифатените стандарди за експериментален дизајн, собирање и анализа на податоци. Активностите што промовираат препораки, третман или начини на практикување медицина што не се во рамките на дефиницијата за CME или за кои се знае дека имаат ризици или опасности што ги надминуваат придобивките или за кои се знае дека се неефикасни во третманот на пациентите не претставуваат валидна CME. MDS образование ФАКУЛТЕТ Сузане А. Шнајдер, доктор по медицина - Универзитетски медицински центар „Јоханес“, Универзитет „Гутенберг“ - Мајнц, Германија Соахам Десаи, MD, ДМ - болница Шри Кришна, Медицински колеџ Прамухсвами, Универзитет Бхаикака, Карамсад - Ананд, Гуџарат, Индија ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Дискутирајте ги различните видови на NBIA, вклучувајќи ја возраста на појава, клиничките манифестации и генетиката 2. Дискутирајте ја диференцијалната дијагноза на NBIA и пристапот кон дијагнозата, вклучувајќи снимање. 3. Преглед на пристапите за третман во NBIAs. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за студенти, жители, даватели на матична здравствена заштита, интернисти, лекари од сродна медицина, специјалисти кои не се невролошки стручњаци и индустријата кои имаат ограничено или никакво искуство со нарушувања на движењето. ПОТРЕБНИ БАРАЊА ЗА ХАРДВЕР И СОФТВЕР 1. Активна интернет конекција (DSL или кабелска). Dial-up конекцијата ќе има постојан проблем со баферирањето. 2. Компатибилен со Windows PC и MAC (256 MB RAM или повеќе). 3. Активноста најдобро се гледа на Internet Explorer 9.0 или понова верзија, Safari 5.0 или понова верзија и Firefox 29.0 или понова верзија. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или понова верзија). 5. Adobe Reader за печатење на сертификат. 0 /Курсеви/Невродегенерација-со-акумулација-на-железо-во-мозок.htm Невродегенерација со акумулација на железо во мозокот 2026-08-21T00:01:01.720 0 0 Основни / Почетници На барање Биомаркери и дијагностички алатки Немоторни симптоми/нарушувања Други нарушувања на движењето Терапии - Други Фармаколошки терапии
Списание CME 41.08: Метаболни и волуметриски промени во базалните ганглии и малиот мозок кај дистонија одговорна на допа кај симптоматски и асимптоматски носители на GCH1 мутација
На барање
60 минути
Искусен / Среден
Кредити за CME:1.00
1147 Статијата во списанието CME 41.08 има за цел да ги карактеризира волуметриските и неврометаболните промени во мозокот кај носителите на мутација на GCH1 (MC) и да ја истражи нивната врска со сериозноста на клиничката слика. Базални ганглии, биомаркери, биомаркери и дијагностички алатки, дистонија, етиологија и патофизиологија, генетика, хиперкинетички нарушувања на движењето, невровизуелизација, невропатологија, скали за оценување Јаник Прасун, доктор по медицина 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1147/Journal-CME-41-08:-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriers https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg 2026-08-14T00:00:00 2027-08-14T00:00:00 ИЗЈАВА ЗА АКРЕДИТАЦИЈА Оваа активност е планирана и имплементирана во согласност со барањата за акредитација и политиките на Советот за акредитација за континуирана медицинска едукација (ACCME). Меѓународното здружение за Паркинсонова болест и нарушувања на движењето е акредитирано од ACCME за обезбедување континуирана медицинска едукација за лекари. ИЗВОД ЗА КРЕДИТНА ОЗНАЧУВАЊЕ Меѓународното здружение за Паркинсонова болест и нарушувања на движењето ја доделува оваа активност за максимум 1 AMA PRA кредит од категорија 1™ . Лекарите треба да бараат само кредити соодветни на обемот на нивното учество. ИЗЈАВА НА ФАКУЛТЕТСКИОТ ПРОФЕСОР Сите лица кои ја контролираат содржината за оваа активност се должни да ги откријат сите финансиски односи со неподобни компании (како што е дефинирано од ACCME) во последните 24 месеци. Информациите за откривање се достапни ТУКА . Сите релевантни финансиски односи се ублажени пред оваа програма. НАЧИН НА УЧЕСТВО Секој модул ќе трае приближно еден (1) час за да се заврши. По читањето на статијата, учесниците ќе полагаат пост-тест и мора да добијат оценка од 75% или повисока за да го положат. На учесниците им е дозволено повеќекратно да го пополнат пост-тестот. Откако ќе го положат пост-тестот, учесниците се должни да ја завршат евалуацијата на модулот. ЗАДОВОЛИТЕЛНО ЗАВРШУВАЊЕ Учесниците мора да пополнат евалуација за секоја сесија на која ќе присуствуваат за да добијат кредит за континуирано медицинско образование. Избраните сесии мора да бидат посетени во целост. Делумни кредити за поединечни сесии не се достапни. ИЗЈАВА ЗА ВАЛИДНОСТ НА СОДРЖИНАТА Сите препораки што вклучуваат клиничка медицина во активностите за MDS се засноваат на докази што се прифатени во рамките на медицинската професија како соодветно оправдување за нивните индикации и контраиндикации во случај на пациенти. Сите научни истражувања што се споменуваат, известуваат или користат во CME во поддршка или оправдување на препораките за грижа за пациентите се во согласност со општо прифатените стандарди за експериментален дизајн, собирање и анализа на податоци. Активностите што промовираат препораки, третман или начини на практикување медицина што не се во рамките на дефиницијата за CME или за кои се знае дека имаат ризици или опасности што ги надминуваат придобивките или за кои се знае дека се неефикасни во третманот на пациентите не претставуваат валидна CME. MDS образование ЦЕЛ НА КУРСОТ Списанието CME ги истакнува различните статии што опфаќаат релевантни прашања, случувања и истражувачки теми во областа на нарушувањата на движењето. Статиите се избрани од „Нарушувања на движењето“, официјалното списание на Меѓународното здружение за Паркинсонова болест и нарушувања на движењето. ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Разбирање на улогата на GCH1 и тетрахидробиоптерин во синтезата на допамин 2. Проценка на клиничките и методите за снимање што се користат за карактеризирање на DRD поврзана со GCH1 3. Евалуација на структурните и метаболните промени во базалните ганглии и малиот мозок поврзани со DRD поврзан со GCH1 НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари, други здравствени професионалци, истражувачи, креатори на политики од целиот свет, членови и нечленови на MDS, кои комуницираат со пациенти кои живеат со нарушувања на движењето. ПОТРЕБНИ БАРАЊА ЗА ХАРДВЕР И СОФТВЕР 1. Активна интернет конекција (DSL или кабелска). Dial-up конекцијата ќе има постојан проблем со баферирањето. 2. Компатибилен со Windows PC и MAC (256 MB RAM или повеќе). 3. Активноста најдобро се гледа на Internet Explorer 9.0 или понова верзија, Safari 5.0 или понова верзија и Firefox 29.0 или понова верзија. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или понова верзија). 5. Adobe Reader за печатење на сертификат. 0 /Курсеви/Journal-CME-41.08-Метаболни-и-волуметриски-промени-во-базалните-ганглии-и-малиот мозок-во-допа-респонзивна-дистонија-во-носачи-на-симптоматски-и-асимптоматски-GCH1-мутации.htm Списание CME 41.08: Метаболни и волуметриски промени во базалните ганглии и малиот мозок кај дистонија одговорна на допа кај симптоматски и асимптоматски носители на GCH1 мутација Списание CME 41.08 2026-08-14T18:00:53.077 0 0 Искусен / Среден На барање Биомаркери и дијагностички алатки Етиологија и патофизиологија Хиперкинетички нарушувања на движењето
Други образовни ресурси
Ве молиме почекајте додека ги собираме вашите резултати.
Добијте поголема клиничка поддршка
Придружете се на MDS
Членовите добиваат пристап до видеа од случаи, можности за соработка меѓу врсници, образование со попуст и разни специјализирани програми.
Присуствувајте на Меѓународниот конгрес
Откријте ги најновите информации во областа и поврзете се со лидери од целиот свет.