Клинички ресурси

Виртуелни синергии: Симпозиум за млади невролози и истражувачи во подем, собир за интеракција и извонредност во науката

Во живо онлајн

19 септември 2026 година - 20 септември 2026 година

1114Симпозиумот SYNERGIES е дизајниран како платформа за талентирани клиничари и научници на почетокот на кариерата да ја претстават својата работа како меѓународен помлад член на факултетот, бидејќи се издигнуваат како експерти и лидери во клиничките и научните истражувачки аспекти на нарушувањата на движењето. На овој симпозиум, кандидатите избрани како помлад член на факултетот ќе презентираат кратки предавања врз основа на нивните поднесени апстракти и ќе добијат насоки од постари членови на факултетот за нивната научна содржина, презентациски вештини, како и пошироки кариерни вештини.   Најдобрите 3 избрани презентери на SYNERGIES Junior Faculty ќе имаат можност да го презентираат својот апстракт на курсот MDS-AOS Essentials in Movement Disorders for Early Career Clinicians and Scientists на 24 и 25 ноември 2026 година во Манила, Филипини .   Рок за поднесување на апликации и препораки: 30 јуни 2026 година3600.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1114/MDS-AOS-Virtual-SYNERGIES:-Symposium-for-Young-Neurologists-and-Emerging-Researchers-Gathering-for-Interaction-and-Excellence-in-Sciencehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/SynergiesLMS486048.png2026-09-19T00:00:002026-09-20T00:00:00MDS образованиеРаспоред на курсот       Факултет за курсови   Распоред од 20 мај 2026 година Формулар за аплицирање: https://form.jotform.com/261165000048141 Формулар за препорака: https://form.jotform.com/261165279066159 Сабота, 19 септември 2026 година – недела, 20 септември 2026 година Ден 1: Сабота, 19 септември 2026: 04:00 – 08:00 (UTC) Ден 2: Недела, 20 септември 2026: 04:00 – 08:00 (UTC) За да конвертирате во вашето локално време, кликнете овде: https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Да ги покажат своите вештини за претставување како член на факултетот и да бидат претседател на меѓународна платформа 2. Развивање и подобрување на нивните вештини за научна презентација пред меѓународна публика 3. Идентификувајте практични стратегии за менторство, соработка, објавување и развој на кариерата кај нарушувања на движењето НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари на почетокот на кариерата заинтересирани за нарушувања на движењето и истражување на нарушувањата на движењето. Како и за клинички истражувања, нарушувања на движењето, постдокторски стипендисти и специјализанти по неврологија. И на крај, истражувачи на основни науки, транслациони и клинички истражувачи и научници на почетокот на кариерата заинтересирани за нарушувања на движењето и истражување на нарушувањата на движењето.0/Курсеви/Виртуелен-синергиски-симпозиум-за-млади-невролози-и-истражувачи-во-подем-на-науката-кои-се-собира-за-интеракција-и-извонредност-во-науката.htmВиртуелни синергии: Симпозиум за млади невролози и истражувачи во подем, собир за интеракција и извонредност во науката2026-05-21T18:01:10.05700Во живо онлајн

Презентација на случај на МДС: Вен дијаграм на нарушувања на движењето, епилепсија и генетика

На барање

15 минути

944Оваа кратка 15-минутна презентација на случај ќе му овозможи на учесникот можност да ја прифати улогата на одлучувачки клиничар во врска со клинички случај што вклучува нарушувања на движењето, епилепсија и генетика.Базални ганглии, Биомаркери, Биомаркери и дијагностички алатки, Нарушувања на движењето предизвикани од лекови/Тардивна дискинезија, Дистонија, Етиологија и патофизиологија, Генетски и наследни нарушувања, Генетика, Хиперкинетички нарушувања на движењето, Лекови за моторни симптоми, Невровизуелизација, Невропатологија, Други нарушувања на движењето, Скали за оценување, Терапии-фармаколошкид-р Дариус Ебрахими-Фахари, д-р150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/944/MDS-Case-Presentation:-The-Venn-Diagram-of-Movement-Disorders,-Epilepsy-and-Geneticshttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2026-05-20T00:00:002029-05-20T00:00:00MDS образованиеФАКУЛТЕТ Дариус Ебрахими-Фахари, доктор по медицина, доктор на науки - Бостонска детска болница, Бостон, Масачусетс, САД ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Развивање на чекор-по-чекор дијагностички пристап кон широк спектар на нарушувања на движењето врз основа на клиничка историја, феноменологија и наоди од испитувања. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари, други здравствени професионалци, истражувачи, креатори на политики од целиот свет, членови и нечленови на MDS, кои комуницираат со пациенти кои живеат со нарушувања на движењето. ПОТРЕБНИ БАРАЊА ЗА ХАРДВЕР И СОФТВЕР 1. Активна интернет конекција (DSL или кабелска). Dial-up конекцијата ќе има постојан проблем со баферирањето. 2. Компатибилен со Windows PC и MAC (256 MB RAM или повеќе). 3. Активноста најдобро се гледа на Internet Explorer 9.0 или понова верзија, Safari 5.0 или понова верзија и Firefox 29.0 или понова верзија. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или понова верзија). 5. Adobe Reader за печатење на сертификат.0/Курсеви/Презентација на случај на МДС - Веновиот дијаграм на нарушувања на движењето - епилепсија и генетика.htmПрезентација на случај на МДС: Вен дијаграм на нарушувања на движењето, епилепсија и генетика2026-05-20T00:01:45.55000На барањеБиомаркери и дијагностички алаткиЕтиологија и патофизиологијаГенетикаХиперкинетички нарушувања на движењетоДруги нарушувања на движењетоФармаколошки терапии

Генетика кај нарушувањата на движењето во Азија

Во живо онлајн

01 август 2026 година - 02 август 2026 година

Искусен / Среден степен, Експерт / Напреден

1108Курсот „Генетика кај нарушувањата на движењето во Азија“ е дводневен интензивен онлајн курс кој нуди сеопфатен преглед на брзо развивачката област на генетиката во рамките на нарушувањата на движењето. Учесниците ќе ја истражат клиничката примена на упатствата на ACMG и толкувањето на сложените генетски извештаи, заедно со длабински навлегувања во генетските основи на Паркинсоновата болест, атипичниот паркинсонизам, дистонијата, хореата и атаксијата. Програмата дополнително се занимава со специјализирани теми како што се митохондријалните нарушувања, синдромите на епилепсија и дискинезија и критичната улога на генетското советување во клиничката пракса, завршувајќи со „Парада на случаи“ за примена на теоретското знаење во сценарија од реалниот свет. РОК ЗА РЕГИСТРАЦИЈА: 28 јули 2026 годинаАтаксии, Хореа/Хантингтонова болест (HD), Кортикобазален синдром (CBS)/Кортикобазална дегенерација (CBD), Дистонија, Генетски и наследни нарушувања, Генетика, Хиперкинетички нарушувања на движењето, Мултипли системска атрофија (MSA), Други нарушувања на движењето, Паркинсонова болест/Хипокинетички нарушувања на движењето, Паркинсонова болест (PD), Прогресивна супрануклеарна парализа (PSP)4200.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1108/Genetics-in-Movement-Disorders-in-Asiahttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AOS-genetics_202x108344579.jpghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOS-genetics_783x40494455.jpg2026-08-01T00:00:002026-08-02T00:00:00MDS образованиеРаспоред на курсот     Факултет за курсови Распоред од 29 април 2026 година ТАКСИ ЗА РЕГИСТРАЦИЈА Членови на MDS: 0 американски долари Нечленови: 50 американски долари *Лицата кои не се членови и сакаат да аплицираат за членство во MDS за да ја добијат цената за членство во MDS за овој курс, треба да аплицираат за членство најдоцна 2 недели пред затворањето на регистрацијата. Сабота, 1 август 2026 година – недела, 2 август 2026 година Ден 1: Сабота, 1 август 2026 година | 08:00 – 11:25 (IST) Ден 2: Недела, 2 август 2026 | 08:00 – 11:30 (IST) За да конвертирате во вашето локално време, кликнете овде: https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ 1. Оценување на генетските извештаи користејќи ги тековните упатства на ACMG за да се утврди клиничкото значење на идентификуваните варијанти. 2. Разликувајте ги генетските архитектури на честите и ретките нарушувања на движењето, како што е Паркинсоновата болест наспроти атипичен паркинсонизам или хореа. 3. Идентификувајте ги клиничките презентации на поновите нарушувања на повторувачката експанзија и нарушувањата на митохондријалното движење за да го насочите целното тестирање. 4. Интегрирање на принципите на генетско советување во дијагностичкиот работен тек за поддршка на донесувањето одлуки на пациентот и семејството. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари, стипендисти, специјализанти по неврологија, истражувачи, студенти по медицина, здравствени професионалци од сродни области и истражувачи.0/Курсеви/Генетика-во-нарушувања-на-движењето-во-Азија.htmГенетика кај нарушувањата на движењето во Азија2026-05-01T12:01:15.81300Искусен / СреденЕксперт / НапреденВо живо онлајнГенетикаХиперкинетички нарушувања на движењетоДруги нарушувања на движењетоПаркинсонова болест/хипокинетички нарушувања на движењето

Презентација на случај на MDS: Замрзнување на одењето (FOG) - размислувања за персонализирана рехабилитација кај Паркинсонова болест

На барање

15 минути

Основни / Почетници

942Оваа кратка 15-минутна презентација на случај ќе му даде можност на учесникот да ја прифати улогата на одлучувачки клиничар во врска со клинички случај на пациент со замрзнување на одењето.Модели на нега, Замрзнување на одењето (FOG), Окупациона терапија, Паркинсонова болест/Хипокинетички нарушувања на движењето, Паркинсонова болест (PD), Физикална медицина и рехабилитација, Физикална терапија/Физиотерапија, Терапии-другиБеки Фарли, доктор по филозофија, магистер по науки, физиотерапевт150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/942/MDS-Case-Presentation:--Freezing-of-Gait-(FOG)-Considerations-for-Personalized-Rehabilitation-in-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2026-04-15T00:00:002029-04-15T00:00:00MDS образованиеФАКУЛТЕТ Беки Фарли, доктор по филозофија, магистер по науки, физиотерапевт - Паркинсонова болест, Тусон, Аризона, САД ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Развивање на чекор-по-чекор дијагностички пристап кон широк спектар на нарушувања на движењето врз основа на клиничка историја, феноменологија и наоди од испитувања. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари, други здравствени професионалци, истражувачи, креатори на политики од целиот свет, членови и нечленови на MDS, кои комуницираат со пациенти кои живеат со нарушувања на движењето. ПОТРЕБНИ БАРАЊА ЗА ХАРДВЕР И СОФТВЕР 1. Активна интернет конекција (DSL или кабелска). Dial-up конекцијата ќе има постојан проблем со баферирањето. 2. Компатибилен со Windows PC и MAC (256 MB RAM или повеќе). 3. Активноста најдобро се гледа на Internet Explorer 9.0 или понова верзија, Safari 5.0 или понова верзија и Firefox 29.0 или понова верзија. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или понова верзија). 5. Adobe Reader за печатење на сертификат.0/Курсеви/Презентација на случај-на-MDS--Замрзнување-на-одењето-на-FOG-Размислувања-за-персонализирана-рехабилитација-кај-Паркинсонова-болест.htmПрезентација на случај на MDS: Замрзнување на одењето (FOG) - размислувања за персонализирана рехабилитација кај Паркинсонова болест2026-04-20T12:00:57.70300Основни / ПочетнициНа барањеМодели на грижаПаркинсонова болест/хипокинетички нарушувања на движењетоТерапии - Други