MDS подкаст

Митовите и заблудите поврзани со хируршките ризици од процедурите за длабока стимулација на мозокот (DBS) остануваат чести и покрај долгогодишните докази што ја покажуваат нејзината релативна безбедност. Ова води до страв и кај пациентите и кај давателите на услуги при упатувањето на подобни пациенти за разгледување на потенцијално животно-менувачка терапија за управување со симптоми кај многу нарушувања на движењето. Д-р Митра Афшари разговара со функционалниот неврохирург, д-р Ченгјуан Ву, за неодамнешна голема ретроспективна студија што ја спроведе во која ги спореди ризиците од операцијата на DBS со други вообичаени елективни операции. Тие исто така ја внесуваат перспективата на специјалистот за DBS, д-р Деларам Сафарпур, кој неодамна објави експертски консензусни препораки за упатување на пациенти со Паркинсонова болест за DBS. Слушнете ја живата дискусија за тоа како можеме да го преформулираме овој разговор со нашите пациенти и колеги. Прочитајте ја статијата.

Со години атаксиите, особено генетските форми, се сметаа за неизлечиви болести. Во оваа епизода, д-р Орландо Барсотини и д-р Лиана Розентал ги дискутираат новите достигнувања во третманот на атаксиите и перспективите за иднината.

Продромалната автономна дисфункција се појави како важна област на истражување во разбирањето на болестите со Луи тела, вклучувајќи ја Паркинсоновата болест и деменцијата со Луи тела. Д-р Мишел Матарацо седнува со тројца експерти во оваа област, д-р Абхиманју Махаџан, д-р Алисон Јарнал и д-р Дејвид Голдштајн, за да ги дискутираат тековните докази за различните нарушувања и како тие можат да им претходат на класичните моторни и когнитивни симптоми, како што се кардиоваскуларните, гастроинтестиналните, уринарните и терморегулаторните нарушувања. Заедно тие дискутираат како овие рани немоторни манифестации може да се сметаат за составен дел од процесот на болеста. Прочитајте ја поврзаната научна дискусија за оваа тема.

Генетските атаксии имаат многу немоторни карактеристики, како што се замор, нарушувања на спиењето и когнитивна дисфункција. Во оваа епизода, д-р Орландо Барсотини и д-р Кристофер Стивен ги дискутираат најчестите немоторни симптоми и како да им се пристапи.

Д-р Микеле Матарацо разговара со д-р Ребека Волингс за тоа како две од најважните генетски форми за Паркинсонова болест, LRRK2 и GBA1, влијаат на имунолошкиот одговор на бактериска симулација. Нивната дискусија ја истакнува потенцијалната врска помеѓу генетиката, животната средина и воспалението кај Паркинсоновата болест. Весник CME достапно до 18 март 2027 година
Прочитајте ја статијата.

Во оваа епизода, д-р Орландо Барсотини и д-р Малко Роси ги дискутираат главните наоди од снимањето и индициите за дијагноза на генетски и спорадични атаксии.

Во оваа епизода, д-р Хуго Моралес Бричено и д-р Аи Хуеј Тан дискутираат за тоа како да се пристапи кон синдромот на глувост-дистонија и неговите етиолошки диференцијални дијагнози. Прочитајте го дискутираниот случај.

Во ова интервју, д-р Орландо Барсотини и д-р Дивјани Гарг дискутираат за главните форми на спорадични атаксии, како да им се пристапи и кои чекори не треба да се пропуштат.

Д-р Матија Росо ѝ се придружува на д-р Сара Шефер за да дискутираат за историската употреба на видеографијата во клиничката пракса и образованието за нарушувања на движењето и како таа влијаела врз еволуцијата на оваа област. Прочитајте ја статијата.

Случаите на церебеларни атаксии со доцна појава се предизвик за невролозите. Во оваа епизода, д-р Орландо Барсотини и д-р Хозе Луиз Педросо дискутираат за новите достигнувања во истражувањето на церебеларните атаксии со доцна појава и идентификацијата на нови гени.

Д-р Микеле Матарацо го интервјуира проф. Хешенг Лиу за неговиот неодамнешен труд во списанието „Nature“ во кој предлага голема концептуална промена: Паркинсоновата болест како нарушување на сомато-когнитивната акциона мрежа (SCAN). Заедно тие дискутираат како голем мултимодален збир на податоци сугерира карактеристичен модел на хиперповрзаност помеѓу кортикалните области на SCAN и субкортикалните јадра кај Паркинсоновата болест, како овој потпис се менува со ефикасни терапии и зошто персонализираното таргетирање на SCAN може да помогне во усовршувањето на неинвазивната стимулација и интервенциите водени од кола. Разговорот ги истражува импликациите за биомаркерите, таргетирањето специфично за пациентот и клучните неодговорени прашања што ќе ја обликуваат следната генерација студии. Прочитајте ја статијата.

Во оваа епизода, д-р Орландо Барсотини и д-р Барт ван де Воренбург дискутираат за важноста на прецизниот невролошки преглед и класификација на атаксиите. Понатаму дискутираат за рационалното етиолошко испитување на случаите на атаксија и како да се користат различни клинички проценки.

Во оваа епизода, д-р Кирстен Милер-Вал истражува една од првите долгорочни студии за следење на масовно предизвикано од социјалните медиуми функционално однесување слично на тик (MSMI-FTLB). Таа дискутира за тоа што нивните наоди значат за клиничкото советување, зошто раната дијагноза се чини дека ги подобрува исходите, како фактори како што се психијатриската коморбидност и секундарната добивка влијаат на закрепнувањето. Таа, исто така, го испитува изненадувачкото откритие дека намаленото време пред екран не влијаело значително на прогнозата и што ова сугерира за социјалните медиуми како предизвикувач наспроти фактор на одржување. Прочитајте ја статијата.