Ресурси за здравствени професионалци од сродни области 

Презентација на случај на МДС: Вен дијаграм на нарушувања на движењето, епилепсија и генетика

На барање

15 минути

944Оваа кратка 15-минутна презентација на случај ќе му овозможи на учесникот можност да ја прифати улогата на одлучувачки клиничар во врска со клинички случај што вклучува нарушувања на движењето, епилепсија и генетика.Базални ганглии, Биомаркери, Биомаркери и дијагностички алатки, Нарушувања на движењето предизвикани од лекови/Тардивна дискинезија, Дистонија, Етиологија и патофизиологија, Генетски и наследни нарушувања, Генетика, Хиперкинетички нарушувања на движењето, Лекови за моторни симптоми, Невровизуелизација, Невропатологија, Други нарушувања на движењето, Скали за оценување, Терапии-фармаколошкид-р Дариус Ебрахими-Фахари, д-р150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/944/MDS-Case-Presentation:-The-Venn-Diagram-of-Movement-Disorders,-Epilepsy-and-Geneticshttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2026-05-20T00:00:002029-05-20T00:00:00MDS образованиеФАКУЛТЕТ Дариус Ебрахими-Фахари, доктор по медицина, доктор на науки - Бостонска детска болница, Бостон, Масачусетс, САД ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Развивање на чекор-по-чекор дијагностички пристап кон широк спектар на нарушувања на движењето врз основа на клиничка историја, феноменологија и наоди од испитувања. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари, други здравствени професионалци, истражувачи, креатори на политики од целиот свет, членови и нечленови на MDS, кои комуницираат со пациенти кои живеат со нарушувања на движењето. ПОТРЕБНИ БАРАЊА ЗА ХАРДВЕР И СОФТВЕР 1. Активна интернет конекција (DSL или кабелска). Dial-up конекцијата ќе има постојан проблем со баферирањето. 2. Компатибилен со Windows PC и MAC (256 MB RAM или повеќе). 3. Активноста најдобро се гледа на Internet Explorer 9.0 или понова верзија, Safari 5.0 или понова верзија и Firefox 29.0 или понова верзија. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или понова верзија). 5. Adobe Reader за печатење на сертификат.0/Курсеви/Презентација на случај на МДС - Веновиот дијаграм на нарушувања на движењето - епилепсија и генетика.htmПрезентација на случај на МДС: Вен дијаграм на нарушувања на движењето, епилепсија и генетика2026-05-20T00:01:45.55000На барањеБазални ганглииБиомаркерНарушувања на движењето предизвикани од лекови/Тардивна дискинезијаДистонијаГенетски и наследни нарушувањаГенетикаЛекови за моторни симптомиНевровизуелизацијаНевропатологијаВага за рејтинг

Генетика кај нарушувањата на движењето во Азија

Во живо онлајн

01 август 2026 година - 02 август 2026 година

Искусен / Среден степен, Експерт / Напреден

1108Курсот „Генетика кај нарушувањата на движењето во Азија“ е дводневен интензивен онлајн курс кој нуди сеопфатен преглед на брзо развивачката област на генетиката во рамките на нарушувањата на движењето. Учесниците ќе ја истражат клиничката примена на упатствата на ACMG и толкувањето на сложените генетски извештаи, заедно со длабински навлегувања во генетските основи на Паркинсоновата болест, атипичниот паркинсонизам, дистонијата, хореата и атаксијата. Програмата дополнително се занимава со специјализирани теми како што се митохондријалните нарушувања, синдромите на епилепсија и дискинезија и критичната улога на генетското советување во клиничката пракса, завршувајќи со „Парада на случаи“ за примена на теоретското знаење во сценарија од реалниот свет. РОК ЗА РЕГИСТРАЦИЈА: 28 јули 2026 годинаАтаксии, Хореа/Хантингтонова болест (HD), Кортикобазален синдром (CBS)/Кортикобазална дегенерација (CBD), Дистонија, Генетски и наследни нарушувања, Генетика, Хиперкинетички нарушувања на движењето, Мултипли системска атрофија (MSA), Други нарушувања на движењето, Паркинсонова болест/Хипокинетички нарушувања на движењето, Паркинсонова болест (PD), Прогресивна супрануклеарна парализа (PSP)4200.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1108/Genetics-in-Movement-Disorders-in-Asiahttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AOS-genetics_202x108344579.jpghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOS-genetics_783x40494455.jpg2026-08-01T00:00:002026-08-02T00:00:00MDS образованиеРаспоред на курсот     Факултет за курсови Распоред од 29 април 2026 година ТАКСИ ЗА РЕГИСТРАЦИЈА Членови на MDS: 0 американски долари Нечленови: 50 американски долари *Лицата кои не се членови и сакаат да аплицираат за членство во MDS за да ја добијат цената за членство во MDS за овој курс, треба да аплицираат за членство најдоцна 2 недели пред затворањето на регистрацијата. Сабота, 1 август 2026 година – недела, 2 август 2026 година Ден 1: Сабота, 1 август 2026 година | 08:00 – 11:25 (IST) Ден 2: Недела, 2 август 2026 | 08:00 – 11:30 (IST) За да конвертирате во вашето локално време, кликнете овде: https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ 1. Оценување на генетските извештаи користејќи ги тековните упатства на ACMG за да се утврди клиничкото значење на идентификуваните варијанти. 2. Разликувајте ги генетските архитектури на честите и ретките нарушувања на движењето, како што е Паркинсоновата болест наспроти атипичен паркинсонизам или хореа. 3. Идентификувајте ги клиничките презентации на поновите нарушувања на повторувачката експанзија и нарушувањата на митохондријалното движење за да го насочите целното тестирање. 4. Интегрирање на принципите на генетско советување во дијагностичкиот работен тек за поддршка на донесувањето одлуки на пациентот и семејството. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари, стипендисти, специјализанти по неврологија, истражувачи, студенти по медицина, здравствени професионалци од сродни области и истражувачи.0/Курсеви/Генетика-во-нарушувања-на-движењето-во-Азија.htmГенетика кај нарушувањата на движењето во Азија2026-05-01T12:01:15.81300Искусен / СреденЕксперт / НапреденВо живо онлајнАтаксииХореа/Хантингтонова болест (HD)Кортикобазален синдром (CBS)/Кортикобазална дегенерација (CBD)ДистонијаГенетски и наследни нарушувањаАтрофија на повеќе системи (MSA)Паркинсонова болест (ПБ)Прогресивна супрануклеарна парализа (ПСП)

Презентација на случај на MDS: Замрзнување на одењето (FOG) - размислувања за персонализирана рехабилитација кај Паркинсонова болест

На барање

15 минути

Основни / Почетници

942Оваа кратка 15-минутна презентација на случај ќе му даде можност на учесникот да ја прифати улогата на одлучувачки клиничар во врска со клинички случај на пациент со замрзнување на одењето.Модели на нега, Замрзнување на одењето (FOG), Окупациона терапија, Паркинсонова болест/Хипокинетички нарушувања на движењето, Паркинсонова болест (PD), Физикална медицина и рехабилитација, Физикална терапија/Физиотерапија, Терапии-другиБеки Фарли, доктор по филозофија, магистер по науки, физиотерапевт150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/942/MDS-Case-Presentation:--Freezing-of-Gait-(FOG)-Considerations-for-Personalized-Rehabilitation-in-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2026-04-15T00:00:002029-04-15T00:00:00MDS образованиеФАКУЛТЕТ Беки Фарли, доктор по филозофија, магистер по науки, физиотерапевт - Паркинсонова болест, Тусон, Аризона, САД ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: 1. Развивање на чекор-по-чекор дијагностички пристап кон широк спектар на нарушувања на движењето врз основа на клиничка историја, феноменологија и наоди од испитувања. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за клиничари, други здравствени професионалци, истражувачи, креатори на политики од целиот свет, членови и нечленови на MDS, кои комуницираат со пациенти кои живеат со нарушувања на движењето. ПОТРЕБНИ БАРАЊА ЗА ХАРДВЕР И СОФТВЕР 1. Активна интернет конекција (DSL или кабелска). Dial-up конекцијата ќе има постојан проблем со баферирањето. 2. Компатибилен со Windows PC и MAC (256 MB RAM или повеќе). 3. Активноста најдобро се гледа на Internet Explorer 9.0 или понова верзија, Safari 5.0 или понова верзија и Firefox 29.0 или понова верзија. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или понова верзија). 5. Adobe Reader за печатење на сертификат.0/Курсеви/Презентација на случај-на-MDS--Замрзнување-на-одењето-на-FOG-Размислувања-за-персонализирана-рехабилитација-кај-Паркинсонова-болест.htmПрезентација на случај на MDS: Замрзнување на одењето (FOG) - размислувања за персонализирана рехабилитација кај Паркинсонова болест2026-04-20T12:00:57.70300Основни / ПочетнициНа барањеЗамрзнување на одењето (FOG)Работна терапијаПаркинсонова болест (ПБ)Физичка медицина и рехабилитацијаФизикална терапија/Физиотерапија

Клиничка неврофизиологија кај нарушувања на движењето: Основен водич, нејзината вредност и улога

Во живо онлајн

11 септември 2026 година - 12 септември 2026 година

Искусен / Среден

1095Овој курс е посветен на сеќавањето на д-р Марк Халет, доктор по медицина (1943–2025) Онлајн курсот MDS-PAS Клиничка неврофизиологија кај нарушувањата на движењето: Основен водич, нејзината вредност и улога нуди фокусиран преглед на клиничката неврофизиологија кај нарушувањата на движењето, нагласувајќи ја практичната примена во дијагнозата и третманот. Преку предавања базирани на случаи водени од експерти, дискусии за случаи во живо и интерактивни сесии со прашања и одговори, учесниците ќе ги разгледаат основните неврофизиолошки принципи релевантни за тремор, миоклонус, паркинсонизам, дистонија, функционални нарушувања на движењето и напредни терапии како што се инјекции со ботулински токсин и длабока стимулација на мозокот. Курсот, исто така, воведува нови технологии и практични размислувања за имплементација на клиничка неврофизиологија во праксата за нарушувања на движењето. РОК ЗА РЕГИСТРАЦИЈА:Биомаркери, Биомаркери и дијагностички алатки, Ботулински токсин, Кортикобазален синдром (CBS)/Кортикобазална дегенерација (CBD), Длабока мозочна стимулација, Дистонија, Функционални нарушувања на движењето, Генетика, Хиперкинетички нарушувања на движењето, Мултиплекс системска атрофија (MSA), Миоклонус, Невровизуелизација, Невропатологија, Други нарушувања на движењето, Паркинсонова болест/Хипокинетички нарушувања на движењето, Паркинсонова болест (PD), Прогресивна супрануклеарна парализа (PSP), Скали за оценување, Терапии - фармаколошки, Терапии - хируршки, Тремор/Есенцијален тремор (ET)4800.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1095/MDS-PAS-Clinical-Neurophysiology-in-Movement-Disorders:-A-Foundational-Guide,-Its-Value-and-Rolehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26PAS-Neurophysiology_202x108971232.jpghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26PAS-neurophys_734x404_resize686155.jpg2026-09-11T00:00:002026-09-12T00:00:00ИЗЈАВА ЗА АКРЕДИТАЦИЈА Оваа активност е планирана и имплементирана во согласност со барањата за акредитација и политиките на Советот за акредитација за континуирана медицинска едукација (ACCME). Меѓународното здружение за Паркинсонова болест и нарушувања на движењето е акредитирано од ACCME за обезбедување континуирана медицинска едукација за лекари. ИЗВОД ЗА КРЕДИТНА ОЗНАЧУВАЊЕ Меѓународното здружение за Паркинсонова болест и нарушувања на движењето ја доделува оваа активност за максимум 8 AMA PRA кредити од категорија 1™ . Лекарите треба да бараат само кредити соодветни на обемот на нивното учество. ИЗЈАВА НА ФАКУЛТЕТСКИОТ ПРОФЕСОР Сите лица кои ја контролираат содржината за оваа активност се должни да ги откријат сите финансиски односи со неподобни компании (како што е дефинирано од ACCME) во последните 24 месеци. Информациите за откривање се достапни ТУКА . Сите релевантни финансиски односи се ублажени пред оваа програма. ЗАДОВОЛИТЕЛНО ЗАВРШУВАЊЕ Учесниците мора да пополнат евалуација за секоја сесија на која ќе присуствуваат за да добијат кредит за континуирано медицинско образование. Избраните сесии мора да бидат посетени во целост. Делумни кредити за поединечни сесии не се достапни. ИЗЈАВА ЗА ВАЛИДНОСТ НА СОДРЖИНАТА Сите препораки што вклучуваат клиничка медицина во активностите за MDS се засноваат на докази што се прифатени во рамките на медицинската професија како соодветно оправдување за нивните индикации и контраиндикации во случај на пациенти. Сите научни истражувања што се споменуваат, известуваат или користат во CME во поддршка или оправдување на препораките за грижа за пациентите се во согласност со општо прифатените стандарди за експериментален дизајн, собирање и анализа на податоци. Активностите што промовираат препораки, третман или начини на практикување медицина што не се во рамките на дефиницијата за CME или за кои се знае дека имаат ризици или опасности што ги надминуваат придобивките или за кои се знае дека се неефикасни во третманот на пациентите не претставуваат валидна CME.MDS образованиеРаспоред на курсот          Факултет за курсови Распоред од 14 април 2026 година ТАКСИ ЗА РЕГИСТРАЦИЈА Членови: 0 американски долари Нечленови*: 50 американски долари * Лицата кои не се членови и сакаат да аплицираат за членство во MDS за да ја добијат цената за членство во MDS за овој курс, треба да аплицираат за членство најдоцна 2 недели пред затворањето на регистрацијата. ПРЕГЛЕД НА СЕСИЈАТА Ден 1: 11 септември 2025 година; 13:00 часот по источно време Ден 2: 12 септември 2025 година; 9:00 часот EDT ЦЕЛИ НА УЧЕЊЕ По завршувањето на оваа активност, учениците ќе можат да: Спроведување основни клинички неврофизиолошки студии за препознавање на нарушувања на движењето од периферно потекло. Препознајте ги неврофизиолошките карактеристики на вообичаените нарушувања на движењето, како што се тремор, миоклонус, дистонија, паркинсонизам и функционални нарушувања на движењето. Користете ја неврофизиологијата за насочување на одлуките за третман, вклучувајќи инјекции со ботулински токсин и длабока стимулација на мозокот. НАМЕНЕТА ПУБЛИКА Оваа активност е наменета за специјалисти за нарушувања на движењето, општи невролози, клинички стипендисти, стипендисти за нарушувања на движењето, специјализанти по неврологија, истражувачи и медицински сестри практичари.0/Курсеви/Клиничка-неврофизиологија-во-нарушувања-на-движењето-Основен-водич-негова-вредност-и-улога.htmКлиничка неврофизиологија кај нарушувања на движењето: Основен водич, нејзината вредност и улога2026-04-15T09:49:37.66000Искусен / СреденВо живо онлајнБиомаркерБотулински токсинКортикобазален синдром (CBS)/Кортикобазална дегенерација (CBD)Длабока стимулација на мозокотДистонијаФункционални нарушувања на движењетоГенетикаАтрофија на повеќе системи (MSA)МиоклонусНевровизуелизацијаНевропатологијаПаркинсонова болест (ПБ)Прогресивна супрануклеарна парализа (ПСП)Вага за рејтингТремор/есенцијален тремор (ЕТ)